Labogids klinische biologie

IU/ml

ANCA antistoffen zijn auto-immuun antistoffen die voorkomen bij patiënten met vasculaire aandoeningen. PR3 heeft een sterke associatie met Wegener’s granulomatosis ( 95% specificiteit) maar bij een klein percentage komen de anti-PR3 antistoffen ook voor bij patiënten met microscopische polyarteriitis, en bij ongeveer 30% van patiënten met Churg-Strauss syndroom. Deze anti-PR3 antistoffen veroorzaken een cytoplasmatische fluorescentie op ethanol gefixeerde plaatjes en op formaline gefixeerde plaatjes. MPO komt voor bij patiënten met necrotiserende vasculitis en progressieve glomerulonefritis.Anti-MPO veroorzaken een perinucleaire fluorescentie op ethanol gefixeerde plaatjes en een cytoplasmatische fluorescentie op formaline gefixeerde plaatjes. Opletten voor een anti-dsDNA en antihistonen ( op ANF een homogeen patroon) die ook een p-ANCA beeld geven op ethanol gefixeerde plaatjes, doch negatief zijn op formaline gefixeerde plaatjes. Anti-MPO antistoffen vindt men terug in 65% van de patiënten met necrotische nefritis, 45% van de patiënten met microscopische polyarteriitis, 60% van de patiënten met Churg-Strauss syndroom, 10% van de patiënten met Wegener’s granulomatosis.

SERUM

< 5.0 IU/ml: negatief  

Neen

Op normale werkdagen dagelijks transport naar AZ Alma (rond 11h00)